關于美域高

四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司構(gòu)建了覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)、首仿藥產(chǎn)業(yè)化、高附加值醫(yī)藥中間體合成及雜質(zhì)對照品制備的全產(chǎn)業(yè)鏈體系，依托自主搭建的研發(fā)平臺和生產(chǎn)體系，公司實現(xiàn)了從工藝路線設計、工藝開發(fā)到GMP標準生產(chǎn)的全流程技術閉環(huán)。公司匯聚了行業(yè)內(nèi)一批高素質(zhì)科研人才，由具有海外留學背景的博士帶領研發(fā)團隊，專注于多手性中心藥物、復雜結(jié)構(gòu)藥物及精細化學品的開發(fā)，全面推行符合ICH QbD標準的現(xiàn)代藥物研發(fā)管理體系。 公司下屬宜賓市南溪區(qū)紅光制藥有限公司，擁有通過GMP認證的原料藥生產(chǎn)基地，配備化學原料藥、關鍵中間體及新藥注冊所需中試生產(chǎn)線。 公司全資投資在建項目—湖北美晟嘉藥業(yè)有限公司，占地100畝，按照GMP標準建設4座甲類生產(chǎn)車間。項目建成投產(chǎn)后，將具備從公斤級至噸級的關鍵醫(yī)藥中間體及原料藥的生產(chǎn)能力，同時，也可為客戶提供從新藥研發(fā)初期到商業(yè)化生產(chǎn)等各階段的生產(chǎn)服務。 公司致力于為全球客戶提供高質(zhì)量、高效率的藥物研發(fā)與生產(chǎn)解決方案，已與國內(nèi)外60多家知名制藥企業(yè)建立穩(wěn)定合作關系，并與多家制劑企業(yè)聯(lián)合開展原料藥與制劑的一體化申報服務。